الغذاء والدواء الأمريكية تسحب منتج "أدينديل" لاحتوائه على مكون خطير

يواجه سوق المكملات الغذائية في الولايات المتحدة إجراءً رقابياً عاجلاً، حيث أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب أكثر من 13 ألف عبوة من علكة "أدينديل" المصنوعة من غليسينات المغنيسيوم.

يأتي هذا القرار على خلفية تحذيرات رسمية تشير إلى احتمالية تلوث المنتج بهرمون الميلاتونين دون ذكره على الملصق التعريفي، وهو ما يشكل خطراً محتملاً على المستهلكين الذين يعتمدون على هذا المكمل لدعم صحة القلب، وتخفيف تشنجات الساق، وتنظيم الضغط.

يُنتج الميلاتونين طبيعياً في الدماغ لتنظيم دورة النوم والاستيقاظ، ورغم أمانه بجرعات محددة، إلا أن وجوده بمستويات غير معلومة في مكمل مخصص لأغراض أخرى يثير مخاوف طبية جدية.

صُنفت عملية السحب ضمن "الفئة الثانية"، التي تعني أن استخدام المنتج قد يؤدي إلى آثار صحية مؤقتة، رغم انخفاض احتمالية حدوث مضاعفات دائمة. لم تسجل السلطات حتى الآن أي حالات مرضية مرتبطة بالمنتج، إلا أن التوصيات الرسمية تقضي بوقف استخدامه فوراً وإعادته إلى جهة الشراء أو التخلص منه بطريقة آمنة.

يشمل قرار السحب عبوات سعة 11.4 أونصة التي تحمل أرقام الدفعات 190824، 240923، و240929، وجميعها ذات تواريخ انتهاء صلاحية في أغسطس وسبتمبر 2026. تكمن خطورة هذا المكون غير المعلن في تأثيراته الجانبية غير المرغوبة، كالشعور بنعاس زائد، أو التداخل مع وظائف القلب، خاصة وأن بعض الدراسات الطبية الحديثة رصدت ارتباطاً إحصائياً بين استخدام مكملات الميلاتونين وزيادة مخاطر الإصابة بفشل القلب أو الحاجة إلى دخول المستشفى بسبب قصور في الوظيفة القلبية.

يُعد المغنيسيوم معدناً أساسياً يشارك في أكثر من 300 تفاعل كيميائي داخل الجسم، ويدخل في وظائف العضلات والأعصاب وتنظيم ضغط الدم. وبينما يميل الكثيرون لاستخدام غليسينات المغنيسيوم لتهدئة الجهاز العصبي، فإن الخلط غير المقصود مع هرمونات أخرى يفسد الغاية العلاجية ويحول المكمل من أداة داعمة للصحة إلى مصدر للقلق. إن هذه الواقعة تذكر المستهلكين بضرورة التدقيق في مصادر مكملاتهم، وتؤكد على أهمية الرقابة الصارمة في سوق يعتمد فيه ملايين البشر على مستحضرات قد تحمل في طياتها مكونات لم تكن في الحسبان.