متابعة – كبسولة الصحية

كشفت دراسة أجرتها مجموعة دولية من العلماء في ألمانيا عن سبب غير متوقع قد يساهم في ظهور الأمراض النفسية المعقدة، بما في ذلك الفصام والاكتئاب. حيث أشارت مجلة Molecular Psychiatry إلى أن طفرة في جين واحد قد تكون سبباً مباشراً للإصابة بهذه الاضطرابات.

التحليل، الذي أجراه باحثون في معهد علم الوراثة بجامعة لايبزغ، ركز على بيانات 121 مريضاً يعانون من تغييرات في جين GRIN2A. هذا الجين يُنظم عمل مستقبلات NMDA، التي تُعد جزيئات أساسية وحاسمة لنقل الإشارات في الدماغ.

وأظهرت النتائج أن متغيرات معينة من هذا الجين ترتبط مباشرة بتطور الفصام والاكتئاب واضطرابات القلق، حيث ظهرت الأعراض غالباً في مرحلة الطفولة أو المراهقة. والأهم، لوحظ أن بعض المرضى يعانون من الاضطراب النفسي كالعرض الوحيد للطفرة، دون وجود الصرع أو ضعف الإدراك، اللذين كانا يُعتبران سابقاً من العلامات الرئيسية لمشاكل هذا الجين.

ووفقاً لـ آر تي، فقد أشار الباحثون إلى أن استعادة نشاط مستقبلات NMDA قد تُحسن حالة المرضى، حيث سجلوا انخفاضاً ملحوظاً في الأعراض النفسية لدى مرضى عولجوا بـ المكمل L-serine الذي ينشط المستقبل.

ويعتقد مؤلفو الدراسة أن هذا الاكتشاف قد يغير نهج تشخيص وعلاج الأمراض النفسية، إذ قد يكون السبب في بعض الحالات طفرة جينية واحدة فقط، بدلاً من مئات الجينات كما كان يُعتقد سابقاً.