متابعة – كبسولة الصحية

في إنجاز طبي جديد يفتح آفاقاً لفهم تعقيدات الأمراض الوراثية، نجح فريق بحثي دولي مشترك بين جامعتي “إكستر” البريطانية و”بروكسل الحرة” في اكتشاف نوع جيني نادر وغير مسبوق من مرض السكري الذي يصيب الأطفال في شهورهم الأولى. وحدد الباحثون خللاً في جين يُعرف باسم (TMEM167A) كمسؤول رئيسي عن هذه الإصابة، حيث يؤثر هذا الخلل مباشرة على كفاءة الجسم في إنتاج الأنسولين.

ووفقاً لصحيفة الرياض، فقد شملت الدراسة فحص ستة أطفال يعانون من أعراض مشتركة تجمع بين السكري المبكر واضطرابات عصبية حادة تشمل الصرع وصغر حجم الرأس. وباستخدام تقنيات متطورة في التحرير الجيني (CRISPR) والخلايا الجذعية، أثبت الفريق أن غياب وظيفة هذا الجين يضع خلايا “بيتا” البنكرياسية تحت إجهاد خلوي مزمن يؤدي في النهاية إلى موتها وفقدان قدرتها على إفراز الأنسولين.

ويأتي هذا الاكتشاف في وقت تشير فيه إحصاءات منظمة الصحة العالمية إلى أن مرض السكري يؤثر في نحو 589 مليون شخص حول العالم، بينما تعود أكثر من 85% من حالات سكري حديثي الولادة إلى طفرات جينية موروثة. ويمثل هذا الكشف خطوة استراتيجية نحو تطوير بروتوكولات تشخيصية وعلاجات أكثر دقة وتخصيصاً لهذا النوع من الأمراض النادرة في المستقبل.