واشنطن – كبسولة الصحية

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب عدة دفعات من دواء “ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات” (Vyvanse)، وهو علاج شائع لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

جاء هذا القرار بعد أن أظهرت الاختبارات أن المستخدمين قد لا يحصلون على الفعالية الكاملة للدواء.

وأوضح مجلس ولاية كاليفورنيا للصيدلة أن الدواء فشل في اختبارات الجودة الأساسية التي تضمن امتصاص الجسم للمادة الفعالة.

وأشار المجلس إلى أن الكبسولات المتأثرة قد لا تذوب بشكل صحيح داخل الجسم، مما يمنع المرضى من الحصول على الجرعة الكاملة، وبالتالي يقلل من الفعالية العلاجية للمنتج.

وأكد المسؤولون أن الدواء لا يشكل خطراً صحياً مباشراً على المرضى، لكنه قد يؤثر سلباً على علاجهم،  ويشمل الاستدعاء عدة تركيزات من الدواء تتراوح بين 10 ملغ وصولاً إلى 70 ملغ.

ويُعد “Vyvanse” أحد العلاجات الأكثر استخداماً لهذا الاضطراب، حيث وُصفت له أكثر من 9 ملايين وصفة طبية في عام 2023. ويُنصح المرضى الذين يمتلكون الدواء المسحوب بالاتصال بأطبائهم أو صيدلياتهم لطلب استبداله أو استرداد ثمنه.