بحث جديد يكشف عن مرض نادر يُسمى الشلل النصفي المتناوب، يصيب الأطفال قبل عامهم الأول. الجين "ATP1A3" هو السبب الرئيسي للمرض، الذي يؤدي إلى نوبات شلل متكررة وتأخر في النمو. الدراسة تقدم رؤى حول التنبؤ بمستقبل المرض وتطوير علاجات مخصصة.
جاري التحويل... اضغط هنا