متابعة – كبسولة الصحية في إنجاز طبي جديد يفتح آفاقاً لفهم تعقيدات الأمراض الوراثية، نجح فريق بحثي دولي مشترك بين جامعتي "إكستر" البريطانية و"بروكسل الحرة" في اكتشاف نوع جيني نادر وغير مسبوق من مرض السكري الذي يصيب الأطفال في شهورهم الأولى. وحدد الباحثون خللاً في جين يُعرف باسم (TMEM167A) كمسؤول رئيس